Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Topilex 25 mg comprimate filmate

Topiramat 25 mg · comprimate filmate · administrare orală · Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H., Austria

Topilex 25 mg conține topiramat și face parte din grupa terapeutică „Antiepileptice” (cod ATC N03AX11). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Topiramat
Concentrație
25 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
N03AX11
Deținătorul APP
Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H., Austria
Fabricant
G.L. Pharma GmbH, Austria
Ambalaje autorizate
28, 30 și 60 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 5529/2013

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5529/2013. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC/PE/PVDC/Al x 28 compr. film. W59847001 5529/2013/01 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/PE/PVDC/Al x 30 compr. film. W59847002 5529/2013/02 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/PE/PVDC/Al x 60 compr. film. W59847003 5529/2013/03 3 ani P6L
Cutie cu 1 flac. PEID x 60 compr. film. W59847004 5529/2013/04 3 ani P6L

Topiramat 25 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu topiramat »

Alte prospecte Topilex

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM