Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11234/2018. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Topogyne 400 micrograme comprimate
Misoprostol 400 micrograme · comprimate · administrare orală · Exelgyn, Franța
Topogyne 400 micrograme conține misoprostol și face parte din grupa terapeutică „Alte preparate ginecologice” (cod ATC G02AD06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Misoprostol
- Concentrație
- 400 micrograme
- Formă farmaceutică
- Comprimate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- G02AD06
- Deținătorul APP
- Exelgyn, Franța
- Fabricant
- Delpharm Lille SAS, Franța
- Ambalaje autorizate
- 1, 4, 16 și 40 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 11234/2018
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. unidoza PVC-PCTFE/Al x 1 compr. | W67380001 | 11234/2018/01 | 1 an | PR |
| Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al x 1 compr. | W67380005 | 11234/2018/05 | 2 ani | PR |
| Cutie cu blist. unidoza PVC-PCTFE/Al x 4 compr. | W67380002 | 11234/2018/02 | 1 an | PR |
| Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al x 4 compr. | W67380006 | 11234/2018/06 | 2 ani | PR |
| Cutie cu blist. unidoza PVC-PCTFE/Al x 16 compr. | W67380003 | 11234/2018/03 | 1 an | PR |
| Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al x 16 compr. | W67380007 | 11234/2018/07 | 2 ani | PR |
| Cutie cu blist. unidoza PVC-PCTFE/Al x 40 compr. | W67380004 | 11234/2018/04 | 1 an | PR |
| Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al x 40 compr. | W67380008 | 11234/2018/08 | 2 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM