Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Treksta 100 mg comprimate filmate

Quetiapină 100 mg · comprimate filmate · administrare orală · Stada Hemofarm S.R.L., România

Treksta 100 mg conține quetiapină și face parte din grupa terapeutică „Psiholeptice” (cod ATC N05AH04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Quetiapină
Concentrație
100 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N05AH04
Deținătorul APP
Stada Hemofarm S.R.L., România
Fabricant
Stada Arzneimittel AG, Germania
Autorizație (APP)
nr. 5155/2012

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5155/2012. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 compr. film. W54267001 5155/2012/01 5 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 20 compr. film. W54267002 5155/2012/02 5 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr. film. W54267003 5155/2012/03 5 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 50 compr. film. W54267004 5155/2012/04 5 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 60 compr. film. W54267005 5155/2012/05 5 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 90 compr. film. W54267006 5155/2012/06 5 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 100 compr. film. W54267007 5155/2012/07 5 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 120 compr. film. W54267008 5155/2012/08 5 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 150 compr. film. W54267009 5155/2012/09 5 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 180 compr. film. W54267010 5155/2012/10 5 ani PRF

Alte prospecte Treksta

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM