Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Trevicta 525 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Paliperidonă 525 mg · suspensie injectabilă cu eliberare prelungită · injectabil · Janssen-Cilag International NV, Belgia
Trevicta 525 mg conține paliperidonă și face parte din grupa terapeutică „Psiholeptice” (cod ATC N05AX13). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Paliperidonă
- Concentrație
- 525 mg
- Formă farmaceutică
- Suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- N05AX13
- Deținătorul APP
- Janssen-Cilag International NV, Belgia
- Fabricant
- Janssen Pharmaceutica N.V., Belgia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 971/2014
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 seringa preumpluta si 2 ace | W62906001 | 971/2014/10 | 2 ani | PRF |
Alte prospecte Trevicta
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM