Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Tri - Regol 0,05 mg/0,03 mg+0,75 mg/0,04 mg+0,125 mg/0,03 mg drajeuri

Levonorgestrel + Etinilestradiol 0,05 mg/0,03 mg+0,75 mg/0,04 mg+0,125 mg/0,03 mg · drajeuri · administrare orală · Gedeon Richter PLC., Ungaria

Tri - Regol 0,05 mg/0,03 mg+0,75 mg/0,04 mg+0,125 mg/0,03 mg conține levonorgestrel și etinilestradiol și face parte din grupa terapeutică „Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital” (cod ATC G03AB03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Levonorgestrel + Etinilestradiol
Concentrație
0,05 mg/0,03 mg+0,75 mg/0,04 mg+0,125 mg/0,03 mg
Formă farmaceutică
Drajeuri
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
G03AB03
Deținătorul APP
Gedeon Richter PLC., Ungaria
Ambalaje autorizate
6 și 18 drajeuri
Autorizație (APP)
nr. 12879/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12879/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 blist. tip calendar din PVC-PVdC/Al a 6 drajeuri roz+ 5 drajeuri albe + 10 drajeuri galben-ocru W01976002 12879/2019/01 2 ani P6L
Cutie cu 3 blist. tip calendar din PVC-PVdC/Al a cate 6 drajeuri roz + 5 drajeuri albe + 10 drajeuri galben-ocru W01976001 12879/2019/02 2 ani P6L

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM