Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 9042/2016. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Trileptal 600 mg comprimate filmate
Oxcarbazepină 600 mg · comprimate filmate · administrare orală · Novartis Europharm Limited, Irlanda
Trileptal 600 mg conține oxcarbazepină și face parte din grupa terapeutică „Antiepileptice” (cod ATC N03AF02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Oxcarbazepină
- Concentrație
- 600 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- N03AF02
- Deținătorul APP
- Novartis Europharm Limited, Irlanda
- Fabricant
- Novartis Pharma GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 30, 50, 100, 200 și 500 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 9042/2016
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 3 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 compr. film. | W70669001 | 9042/2016/01 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu 5 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 compr. film. | W70669002 | 9042/2016/02 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu 10 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 compr. film. | W70669003 | 9042/2016/03 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu 20 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 compr. film. | W70669004 | 9042/2016/04 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu 50 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 compr. film. | W70669005 | 9042/2016/05 | 3 ani | P6L |
Alte prospecte Trileptal
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM