Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Trimbow 88 micrograme/5 micrograme/9 micrograme pulbere de inhalat
Beclometasonă + Formoterol + Bromură de glicopironiu 88 micrograme/5 micrograme/9 micrograme · pulbere de inhalat · administrare inhalatorie · Chiesi Farmaceutici S.p.A., Italia
Trimbow 88 micrograme/5 micrograme/9 micrograme conține beclometasonă și formoterol și bromură de glicopironiu și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03AL09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Beclometasonă + Formoterol + Bromură de glicopironiu
- Concentrație
- 88 micrograme/5 micrograme/9 micrograme
- Formă farmaceutică
- Pulbere de inhalat
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- R03AL09
- Deținătorul APP
- Chiesi Farmaceutici S.p.A., Italia
- Ambalaje autorizate
- 3 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 1208/2017
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 inhalator x 120 inhalari | W67900001 | 1208/2017/10 | 21 luni | PRF |
| Ambalaj multiplu x 240 inhalari (2 inhalatoare a câte 120 inhalari) | W67900002 | 1208/2017/11 | 21 luni | PRF |
| Ambalaj multiplu x 360 inhalari (3 inhalatoare a câte 120 inhalari) | W67900003 | 1208/2017/12 | 21 luni | PRF |
Alte prospecte Trimbow
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM