Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8820/2016. Descarcă PDF-ul oficial
- ✓ Fără rețetă (OTC)
Prospect · informații pentru utilizator
Troxevasin 20 mg/g gel
Troxerutină 20 mg/g · gel · uz cutanat · Teva Pharmaceuticals S.R.L., România
Troxevasin 20 mg/g conține troxerutină și face parte din grupa terapeutică „Vasoprotectoare” (cod ATC C05CA04). Se eliberează fără rețetă.
- Substanță activă (DCI)
- Troxerutină
- Concentrație
- 20 mg/g
- Formă farmaceutică
- Gel
- Eliberare
- Fără prescripție (OTC)
- Cod ATC
- C05CA04
- Deținătorul APP
- Teva Pharmaceuticals S.R.L., România
- Fabricant
- Balkanpharma-Troyan AD, Bulgaria
- Ambalaje autorizate
- 3 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 8820/2016
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare | Preț de la |
|---|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 tub din Al x 40 g gel | W67679001 | 8820/2016/01 | 5 ani | OTC | — |
| Cutie cu 1 tub din Al laminat x 40 g gel | W67679002 | 8820/2016/02 | 5 ani | OTC | — |
| Cutie cu 1 tub din Al laminat x 100 g gel | W67679003 | 8820/2016/03 | 5 ani | OTC | — |
Alte medicamente cu troxerutină 20 mg/g
5 autorizate în România, 5 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Devaricid 20 mg/g gel · Biofarm S.A., România · OTC
-
Troxerutin Chirmis 20 mg/g gel · Chirmis Farmimpex S.R.L., România · OTCfără ofertă online
-
Troxerutin Fiterman 20 mg/g gel · Fiterman Pharma S.R.L., România · OTCfără ofertă online
-
Troxsal 20 mg/g gel · Slavia Pharm SRL, România · OTCfără ofertă online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu troxerutină »
Alte prospecte Troxevasin
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM