Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Tukysa 150 mg comprimate filmate
Tucatinib 150 mg · comprimate filmate · administrare orală · Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
Tukysa 150 mg conține tucatinib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EH03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Tucatinib
- Concentrație
- 150 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01EH03
- Deținătorul APP
- Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
- Fabricant
- Seagen B.V., Olanda
- Ambalaje autorizate
- 84 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 1526/2021
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. OPA/Al/PVC x 84 compr. film. | W71295001 | 1526/2021/02 | 2 ani | PR |
Alte prospecte Tukysa
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM