Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Twicor 10 mg/10 mg comprimate filmate

Rosuvastatină + Ezetimib 10 mg/10 mg · comprimate filmate · administrare orală · Viatris Healthcare Limited, Irlanda

Twicor 10 mg/10 mg conține rosuvastatină și ezetimib și face parte din grupa terapeutică „Hipolipemiante” (cod ATC C10BA06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Rosuvastatină + Ezetimib
Concentrație
10 mg/10 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C10BA06
Deținătorul APP
Viatris Healthcare Limited, Irlanda
Fabricant
Pharmadox Healthcare Ltd., Malta
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 14688/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14688/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 conpr. film. W68673001 14688/2022/01 3 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 conpr. film. W68673002 14688/2022/02 3 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 conpr. film. W68673003 14688/2022/03 3 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 conpr. film. W68673004 14688/2022/04 3 ani P6L

Rosuvastatină + ezetimib 10 mg/10 mg: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Twicor

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM