Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16645/2026. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Twilev 5 mg/5 mg comprimate filmate
Ramipril + Nebivolol 5 mg/5 mg · comprimate filmate · administrare orală · Menarini International Operation Luxembourg S.A., Slovacia
Twilev 5 mg/5 mg conține ramipril și nebivolol. Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Concentrație
- 5 mg/5 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Deținătorul APP
- Menarini International Operation Luxembourg S.A., Slovacia
- Fabricant
- Saneca Pharmaceuticals, A.S., Slovacia
- Ambalaje autorizate
- 14, 28, 30, 56, 60, 84 și 90 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 16645/2026
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. | W71930001 | 16645/2026/01 | 2 ani | P6L |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film. | W71930002 | 16645/2026/02 | 2 ani | P6L |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film. | W71930003 | 16645/2026/03 | 2 ani | P6L |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film. | W71930004 | 16645/2026/04 | 2 ani | P6L |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film. | W71930005 | 16645/2026/05 | 2 ani | P6L |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 84 compr. film. | W71930006 | 16645/2026/06 | 2 ani | P6L |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. film. | W71930007 | 16645/2026/07 | 2 ani | P6L |
Alte prospecte Twilev
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM