Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13781/2021. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Ulcamed 120 mg comprimate filmate
Bismuti oxide 120 mg · comprimate filmate · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Ulcamed 120 mg conține bismuti oxide și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru tulburări de aciditate” (cod ATC A02BX05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Bismuti oxide
- Concentrație
- 120 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- A02BX05
- Deținătorul APP
- Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
- Ambalaje autorizate
- 28, 30, 40, 42, 45, 56 și 60 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 13781/2021
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film. | W62392001 | 13781/2021/01 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film. | W62392002 | 13781/2021/02 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 40 compr. film. | W62392003 | 13781/2021/03 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 42 compr. film. | W62392004 | 13781/2021/04 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 45 compr. film. | W62392005 | 13781/2021/05 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film. | W62392006 | 13781/2021/06 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film. | W62392007 | 13781/2021/07 | 3 ani | P6L |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM