Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Uldiulan 50 mg comprimate

Clortalidonă 50 mg · comprimate · administrare orală · G.L. Pharma GmbH, Austria

Uldiulan 50 mg conține clortalidonă și face parte din grupa terapeutică „Diuretice” (cod ATC C03BA04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Clortalidonă
Concentrație
50 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
C03BA04
Deținătorul APP
G.L. Pharma GmbH, Austria
Fabricant
Atlantic Pharma-Produções Farmacêuticas S.A., Portugalia
Autorizație (APP)
nr. 14873/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14873/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. W69403001 14873/2023/01 3 ani Rețetă
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 compr. W69403002 14873/2023/02 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. W69403003 14873/2023/03 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 50 compr. W69403004 14873/2023/04 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. W69403005 14873/2023/05 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 100 compr. W69403006 14873/2023/06 3 ani PR

Alte prospecte Uldiulan

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM