Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Ultomiris 1100 mg/11 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
Ravulizumab 1100 mg/11 ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Alexion Europe SAS, Franța
Ultomiris 1100 mg/11 ml conține ravulizumab și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AJ02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Ravulizumab
- Concentrație
- 1100 mg/11 ml
- Formă farmaceutică
- Concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L04AJ02
- Deținătorul APP
- Alexion Europe SAS, Franța
- Fabricant
- Almac Pharma Services (Ireland) Limited, Irlanda
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 1371/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Flacon cu 11 ml concentrat steril | W68778001 | 1371/2019/03 | 18 luni | PR |
Alte prospecte Ultomiris
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM