Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 4561/2012. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PS
Prospect · informații pentru utilizator
Ultracod 500 mg/30 mg comprimate
Paracetamol + Codeină 500 mg/30 mg · comprimate · administrare orală · Zentiva K.S., Republica Cehă
Ultracod 500 mg/30 mg conține paracetamol și codeină și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02AA59). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală specială (stupefiante și psihotrope). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Paracetamol + Codeină
- Concentrație
- 500 mg/30 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate
- Eliberare
- Cu prescripție (PS)
- Cod ATC
- N02AA59
- Deținătorul APP
- Zentiva K.S., Republica Cehă
- Ambalaje autorizate
- 10, 20, 30, 60 și 100 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 4561/2012
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al X 10 compr. | W58624001 | 4561/2012/01 | 2 ani | PS |
| Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al X 20 compr. | W58624002 | 4561/2012/02 | 2 ani | PS |
| Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al X 30 compr. | W58624003 | 4561/2012/03 | 2 ani | PS |
| Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al X 60 compr. | W58624004 | 4561/2012/04 | 2 ani | PS |
| Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al X 100 compr. | W58624005 | 4561/2012/05 | 2 ani | PS |
Paracetamol + codeină 500 mg/30 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Paradoren 500 mg/30 mg comprimate · Arena Group S.A., România · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM