Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8028/2015. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Ultravist 370 soluție injectabilă
Iopromidă 768,86 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Bayer AG, Germania
Ultravist 370 conține iopromidă și face parte din grupa terapeutică „Substanțe de contrast” (cod ATC V08AB05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Iopromidă
- Concentrație
- 768,86 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- V08AB05
- Deținătorul APP
- Bayer AG, Germania
- Ambalaje autorizate
- 4 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 8028/2015
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, de tip I, cu dop din elastomer clorobutilic sau bromobutilic de culoare gri x 50 ml sol. inj. | W64052001 | 8028/2015/01 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, de tip I, cu dop din elastomer clorobutilic sau bromobutilic de culoare gri x 100 ml sol. inj. | W64052002 | 8028/2015/02 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, de tip I, cu dop din elastomer clorobutilic sau bromobutilic de culoare gri x 200 ml sol. inj. | W64052003 | 8028/2015/03 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, de tip I, cu dop din elastomer clorobutilic sau bromobutilic de culoare gri x 500 ml sol. inj. | W64052004 | 8028/2015/04 | 3 ani | PR |
Alte prospecte Ultravist
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM