Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Ursovyx 500 mg capsule

Acid ursodeoxicolic 500 mg · capsule · administrare orală · Magnapharm Marketing & Sales Romania S.R.L., România

Ursovyx 500 mg conține acid ursodeoxicolic și face parte din grupa terapeutică „Terapia biliară și hepatică” (cod ATC A05AA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Acid ursodeoxicolic
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
A05AA02
Deținătorul APP
Magnapharm Marketing & Sales Romania S.R.L., România
Fabricant
ICE S.p.A., Italia
Autorizație (APP)
nr. 15568/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15568/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC/Al x 20 caps. W72104001 15568/2024/01 5 ani PRF
Cutie cu blist. PVC/Al x 30 caps. W72104002 15568/2024/02 5 ani PRF
Cutie cu blist. PVC/Al x 50 caps. W72104003 15568/2024/03 5 ani PRF
Cutie cu blist. PVC/Al x 60 caps. W72104004 15568/2024/04 5 ani PRF
Cutie cu blist. PVC/Al x 100 caps. W72104005 15568/2024/05 5 ani PRF

Acid ursodeoxicolic 500 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu acid ursodeoxicolic »

Alte prospecte Ursovyx

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM