Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Usymro 130 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă

Ustekinumab 130 mg · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Gedeon Richter PLC., Ungaria

Usymro 130 mg conține ustekinumab și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AC05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ustekinumab
Concentrație
130 mg
Formă farmaceutică
Concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L04AC05
Deținătorul APP
Gedeon Richter PLC., Ungaria
Fabricant
Cilatus Manufacturing Services Limited, Irlanda
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1058/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. de sticla cu capacitatea de 30 ml x 26 ml sol. W71513001 1058/2025/04 2 ani PR

Ustekinumab 130 mg: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ustekinumab »

Alte prospecte Usymro

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM