Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11951/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Utrogestan 100 mg capsule moi
Progesteronă 100 mg · capsule moi · administrare orală · Laboratoires Besins International, Franța
Utrogestan 100 mg conține progesteronă și face parte din grupa terapeutică „Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital” (cod ATC G03DA04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Progesteronă
- Concentrație
- 100 mg
- Formă farmaceutică
- Capsule moi
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- G03DA04
- Deținătorul APP
- Laboratoires Besins International, Franța
- Fabricant
- Cyndea Pharma, SL, Spania
- Ambalaje autorizate
- 30 de capsule
- Autorizație (APP)
- nr. 11951/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 2 blist. Al/PVC x 15 caps. moi | W12320001 | 11951/2019/01 | 3 ani | P6L |
Progesteronă 100 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Lutinus 100 mg comprimate vaginale · Ferring GmbH, Germania · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu progesteronă »
Alte prospecte Utrogestan
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM