Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Valganciclovir Aurovitas 450 mg comprimate filmate

Valganciclovir 450 mg · comprimate filmate · administrare orală · Direct Pharma Logistics S.R.L., România

Valganciclovir Aurovitas 450 mg conține valganciclovir și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AB14). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Potrivit Nomenclatorului ANM, acest medicament poate fi menținut în circuitul terapeutic numai în anul curent.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Valganciclovir
Concentrație
450 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J05AB14
Deținătorul APP
Direct Pharma Logistics S.R.L., România
Fabricant
APL Swift Services (Malta) Limited, Malta
Ambalaje autorizate
60 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 997/2024

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 997/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 60 compr. film. W70679001 997/2024/01 3 ani PRF

Valganciclovir 450 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu valganciclovir »

Alte prospecte Valganciclovir

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM