Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Valtrex 500 mg comprimate filmate

Valaciclovir 500 mg · comprimate filmate · administrare orală · Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda

Valtrex 500 mg conține valaciclovir și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AB11). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Valaciclovir
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J05AB11
Deținătorul APP
Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda
Fabricant
Glaxo Wellcome S.A., Polonia
Autorizație (APP)
nr. 4643/2012

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 4643/2012. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. din clorura de polivinil/Al x 10 compr.film. W71679001 4643/2012/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. din clorura de polivinil/Al x 30 compr.film. W71679002 4643/2012/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. din clorura de polivinil/Al x 42 compr.film. W71679003 4643/2012/03 3 ani PRF
Cutie cu blist. din clorura de polivinil/Al x 112 compr.film. W71679004 4643/2012/04 3 ani PRF

Valaciclovir 500 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu valaciclovir »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM