Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Vancomicina Rompharm 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Vancomicină 1000 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Rompharm Company S.R.L., România

Vancomicina Rompharm 1000 mg conține vancomicină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01XA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Vancomicină
Concentrație
1000 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J01XA01
Deținătorul APP
Rompharm Company S.R.L., România
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 16311/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16311/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta care contine 1000 mg pulbere pt. conc. pt. sol. perf. W67482001 16311/2025/01 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa deschiderea flac.-se utilizeaza imediat PR

Vancomicină 1000 mg: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu vancomicină »

Alte prospecte Vancomicina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM