Vanflyta 17,7 mg comprimate filmate

Quizartinib 17,7 mg · comprimate filmate · administrare orală · Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germania

Vanflyta 17,7 mg conține quizartinib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EX11). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Quizartinib
Concentrație: 17,7 mg
Formă farmaceutică: Comprimate filmate
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: L01EX11
Deținătorul APP: Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germania
Ambalaje autorizate: 28 de comprimate
Autorizație (APP): nr. 1768/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu blist. Al/Al pt. elib. unei unitati dozate x 28x1 compr. film.	W71641001	1768/2023/02	5 ani	PR

Alte prospecte Vanflyta

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Vanflyta 26,5 mg comprimate filmate Quizartinib · cu rețetă

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM