Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5064/2012. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Varilrix, vaccin varicelic viu, atenuat 10³,³ PFU /0,5 ml pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Vaccin varicelic viu atenuat 10³,³ PFU /0,5 ml · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Glaxosmithkline Biologicals S.A., Belgia
Varilrix, vaccin varicelic viu, atenuat 10³,³ PFU /0,5 ml conține vaccin varicelic viu atenuat și face parte din grupa terapeutică „Vaccinuri” (cod ATC J07BK01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Vaccin varicelic viu atenuat
- Concentrație
- 10³,³ PFU /0,5 ml
- Formă farmaceutică
- Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- J07BK01
- Deținătorul APP
- Glaxosmithkline Biologicals S.A., Belgia
- Ambalaje autorizate
- 18 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 5064/2012
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj. + 1 fiola cu solv. | W55459001 | 5064/2012/01 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 10 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj. + 10 fiole cu solv. | W55459002 | 5064/2012/02 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 10 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj.+ 10 seringi preumplute cu solv. | W55459006 | 5064/2012/06 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 10 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj. + 10 seringi preumplute cu solv,. cu ace atasate | W55459010 | 5064/2012/10 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 10 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj. + 10 seringi preumplute cu solv. si 10 ace | W55459015 | 5064/2012/15 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 10 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj. + 10 seringi preumplute cu solv. si 20 ace | W55459016 | 5064/2012/16 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 25 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj. + 25 fiole cu solv. | W55459003 | 5064/2012/03 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 25 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj.+ 25 seringi preumplute cu solv. | W55459007 | 5064/2012/07 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 25 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj. + 25 seringi preumplute cu solv., cu ace atasate | W55459011 | 5064/2012/11 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 25 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj. + 25 seringi preumplute cu solv. si 50 ace | W55459017 | 5064/2012/17 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 100 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj. + 100 fiole cu solv. | W55459004 | 5064/2012/04 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 100 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj.+ 100 seringi preumplute cu solv. | W55459008 | 5064/2012/08 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 100 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj. + 100 seringi preumplute cu solv., cu ace atasat | W55459012 | 5064/2012/12 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 100 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj. + 100 seringi preumplute cu solv. si 200 ace | W55459018 | 5064/2012/18 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 1 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj.+ 1 seringa preumpluta cu solv. | W55459005 | 5064/2012/05 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 1 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj. + 1 seringa preumpluta cu solv., cu ac atasat | W55459009 | 5064/2012/09 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 1 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj. + 1 seringa preumpluta cu solv. si 1 ac | W55459013 | 5064/2012/13 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 1 flac. monodoza din sticla cu pulb. pt. sol. inj. + 1 seringa preumpluta cu solv. si 2 ace | W55459014 | 5064/2012/14 | 2 ani | PRF |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM