Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10703/2018. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Vasaprostan 20 µg/ml pulbere pentru soluție perfuzabilă
Alprostadil 20 µg/ml · pulbere pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Amdipharm Limited, Irlanda
Vasaprostan 20 µg/ml conține alprostadil și face parte din grupa terapeutică „Terapia cordului” (cod ATC C01EA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Alprostadil
- Concentrație
- 20 µg/ml
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- C01EA01
- Deținătorul APP
- Amdipharm Limited, Irlanda
- Fabricant
- Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 10703/2018
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 15 fiole din sticla incolora,de tip I, cu punct de rupere, cu capacitate de 5 ml, continând 48,2 mg pulb. pt. sol. perf. | W67213002 | 10703/2018/01 | 4 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa reconstituirea sol.-se utilizeaza imediat | PRF |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM