Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Velaxin 150 mg capsule cu eliberare prelungită

Venlafaxină 150 mg · capsule cu eliberare prelungită · administrare orală · Egis Pharmaceuticals PLC., Ungaria

Velaxin 150 mg conține venlafaxină și face parte din grupa terapeutică „Psihoanaleptice” (cod ATC N06AX16). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Venlafaxină
Concentrație
150 mg
Formă farmaceutică
Capsule cu eliberare prelungită
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N06AX16
Deținătorul APP
Egis Pharmaceuticals PLC., Ungaria
Fabricant
Egis Pharmaceuticals PLC, Ungaria
Ambalaje autorizate
28, 30 și 56 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 4288/2012

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 4288/2012. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC/PVDC-Al x 28 caps. elib. prel. W52122001 4288/2012/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC/PVDC-Al x 30 caps. elib. prel. W52122002 4288/2012/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC/PVDC-Al x 56 caps. elib. prel. C W52122003 4288/2012/03 3 ani PRF

Venlafaxină 150 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu venlafaxină »

Alte prospecte Velaxin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM