Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7279/2014. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Vepesid 50 mg capsule moi
Etoposidă 50 mg · capsule moi · administrare orală · Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Germania
Vepesid 50 mg conține etoposidă și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01CB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Etoposidă
- Concentrație
- 50 mg
- Formă farmaceutică
- Capsule moi
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- L01CB01
- Deținătorul APP
- Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Germania
- Fabricant
- Latina Pharma S.p.A., Italia
- Ambalaje autorizate
- 20 și 50 de capsule
- Autorizație (APP)
- nr. 7279/2014
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al-PVDC x 20 caps. moi | W66186001 | 7279/2014/01 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al-PVDC x 50 caps. moi | W66186002 | 7279/2014/02 | 3 ani | PRF |
Alte prospecte Vepesid
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM