Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Verdye 5 mg/ml pulbere pentru soluție injectabilă

Verde de indocianină 5 mg/ml · pulbere pentru soluție injectabilă · injectabil · Diagnostic Green Limited, Irlanda

Verdye 5 mg/ml conține verde de indocianină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru diagnostic” (cod ATC V04CX01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Verde de indocianină
Concentrație
5 mg/ml
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
V04CX01
Deținătorul APP
Diagnostic Green Limited, Irlanda
Fabricant
Renew Pharmaceuticals Ltd., Irlanda
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 15255/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15255/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 5 flac. din sticla bruna (tip I) a cate 25 mg pulb. pt. sol. inj. W69939001 15255/2023/01 5 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 5 flac. din sticla bruna (tip I) a cate 50 mg pulb. pt. sol. inj. W69939002 15255/2023/02 5 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM