Verorab pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă

Vaccin rabic inactivat · pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă · injectabil · Sanofi Winthrop Industrie, Franța

Verorab conține vaccin rabic inactivat și face parte din grupa terapeutică „Vaccinuri” (cod ATC J07BG01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Vaccin rabic inactivat
Formă farmaceutică: Pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: J07BG01
Deținătorul APP: Sanofi Winthrop Industrie, Franța
Ambalaje autorizate: 4 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 5310/2013

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5310/2013. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu pulb. si 1 seringa preumpluta din sticla incolora, prevazuta cu ac atasat, cu 0,5 ml solv. pt. susp. inj.	W70686001	5310/2013/01	4 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa reconstituire-se utilizeaza imediat	PRF
Cutie cu 5 flac. din sticla incolora cu pulb. si 5 fiole din sticla incolora a cate 0,5 ml solv. pt. susp. inj.	W70686002	5310/2013/02	4 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa reconstituire-se utilizeaza imediat	PRF
Cutie cu 10 flac. din sticla incolora cu pulb. si 10 fiole din sticla incolora a cate 0,5 ml solv. pt. susp. inj.	W70686003	5310/2013/03	4 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa reconstituire-se utilizeaza imediat	PRF
Cutie cu 10 flac. din sticla incolora cu pulb. si 10 seringi preumplute din sticla incolora, prevazute cu ac atasat a 0,5 ml solv. pt. susp. inj.	W70686004	5310/2013/04	4 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa reconstituire-se utilizeaza imediat	PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM