Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Veyvondi 1300 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Vonicog alfa 1300 UI · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Baxalta Innovations GmbH, Austria
Veyvondi 1300 UI conține vonicog alfa și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD10). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Vonicog alfa
- Concentrație
- 1300 UI
- Formă farmaceutică
- Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- B02BD10
- Deținătorul APP
- Baxalta Innovations GmbH, Austria
- Fabricant
- Baxter AG, Austria
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 1298/2018
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| 1 flac. cu pulb.+1 flac. solv.+1 dispozitiv reconstituire (Mix2Vial) | W66932001 | 1298/2018/02 | 3 ani | PR |
Alte prospecte Veyvondi
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM