Vicks Antigrip Max 1000 mg/12,2 mg pulbere pentru soluție orală

Paracetamol + Fenilefrină 1000 mg/12,2 mg · pulbere pentru soluție orală · administrare orală · Wick Pharma, Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH, Germania

Vicks Antigrip Max 1000 mg/12,2 mg conține paracetamol și fenilefrină și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02BE51). Se eliberează fără rețetă.

Substanțe active (DCI): Paracetamol + Fenilefrină
Concentrație: 1000 mg/12,2 mg
Formă farmaceutică: Pulbere pentru soluție orală
Eliberare: Fără prescripție (OTC)
Cod ATC: N02BE51
Deținătorul APP: Wick Pharma, Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH, Germania
Fabricant: Procter & Gamble Manufacturing GmbH, Germania
Ambalaje autorizate: 2 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 10797/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10797/2018. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare	Preț de la
Cutie cu 5 plicuri din hartie-PE-Al-PE cu pulb. pt. sol. orala	W66379001	10797/2018/01	3 ani	OTC	—
Cutie cu 10 plicuri din hartie-PE-Al-PE cu pulb. pt. sol. orala	W66379002	10797/2018/02	3 ani	OTC	—

Alte medicamente cu paracetamol + fenilefrină 1000 mg/12,2 mg

3 autorizate în România, 3 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

Caffetin Coldmax 1000 mg/12,2 mg pulbere pentru soluție orală în plic · Alkaloid-Int D.O.O., Slovenia · OTC

fără ofertă online
Coldfexin Forte 1000 mg/12,2 mg pulbere pentru soluție orală · Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România · OTC

fără ofertă online

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Vicks

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM