Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Vigamox 5 mg/ml picături oftalmice, soluție

Moxifloxacină 5 mg/ml · picături oftalmice, soluție · uz oftalmic · Novartis Europharm Limited, Irlanda

Vigamox 5 mg/ml conține moxifloxacină și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01AE07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Moxifloxacină
Concentrație
5 mg/ml
Formă farmaceutică
Picături oftalmice, soluție
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
S01AE07
Deținătorul APP
Novartis Europharm Limited, Irlanda
Fabricant
Novartis Farmaceutica, S.A., Spania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 6924/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6924/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flacon PEJD cu dop picurator din PEJD si capac PP x 5 ml pic. oft., sol. W70633001 6924/2014/01 3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-4 saptamani PRF

Moxifloxacină 5 mg/ml: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu moxifloxacină »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM