Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Vinorelbina Accord 20 mg capsule moi

Vinorelbină 20 mg · capsule moi · administrare orală · Accord Healthcare Polska SP. Z.O.O., Polonia

Vinorelbina Accord 20 mg conține vinorelbină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01CA04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Vinorelbină
Concentrație
20 mg
Formă farmaceutică
Capsule moi
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01CA04
Deținătorul APP
Accord Healthcare Polska SP. Z.O.O., Polonia
Ambalaje autorizate
1, 2, 3 și 4 capsule
Autorizație (APP)
nr. 14877/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14877/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 1 caps. moale W69416001 14877/2023/01 18 luni PR
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 2 caps. moi W69416002 14877/2023/02 18 luni PR
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 3 caps. moi W69416003 14877/2023/03 18 luni PR
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 4 caps. moi W69416004 14877/2023/04 18 luni PR

Vinorelbină 20 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu vinorelbină »

Alte prospecte Vinorelbina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM