Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 903/2008. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Vistabel, 4 unitati Allergan/0,1 ml pulbere pentru soluție injectabilă
Toxină botulinică de tip A 4 unitati Allergan/0,1 ml · pulbere pentru soluție injectabilă · injectabil · Abbvie Limited, Irlanda
Vistabel, 4 unitati Allergan/0,1 ml conține toxină botulinică de tip a și face parte din grupa terapeutică „Miorelaxante” (cod ATC M03AX01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Toxină botulinică de tip A
- Concentrație
- 4 unitati Allergan/0,1 ml
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- M03AX01
- Deținătorul APP
- Abbvie Limited, Irlanda
- Fabricant
- Allergan Pharmaceuticals Ireland Ltd., Irlanda
- Ambalaje autorizate
- 4 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 903/2008
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 5 ml, a 50 Unitati Allergan cu toxina botulinica de tip A | W69201001 | 903/2008/01 | 3 ani | PR |
| Cutie x 1 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 5 ml, a 100 Unitati Allergan cu toxina botulinica de tip A | W69201003 | 903/2008/03 | 3 ani | PR |
| Cutie x 2 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 5 ml, a 50 Unitati Allergan cu toxina botulinica de tip A | W69201002 | 903/2008/02 | 3 ani | PR |
| Cutie x 2 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 5 ml, a 100 Unitati Allergan cu toxina botulinica de tip A | W69201004 | 903/2008/04 | 3 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM