Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12798/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Vitaros 3 mg/g cremă
Alprostadil 3 mg/g · cremă · uz cutanat · Recordati Ireland Limited, Irlanda
Vitaros 3 mg/g conține alprostadil și face parte din grupa terapeutică „Medicamente urologice” (cod ATC G04BE01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Alprostadil
- Concentrație
- 3 mg/g
- Formă farmaceutică
- Cremă
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- G04BE01
- Deținătorul APP
- Recordati Ireland Limited, Irlanda
- Fabricant
- Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Italia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 12798/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 4 recipiente unidoza AccuDose ambalate in plic individual din folie laminata din Al a cate 100 mg crema | W62135001 | 12798/2019/01 | 14 luni-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | P6L |
Alte prospecte Vitaros
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM