Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Vizarsin 100 mg comprimate filmate

Sildenafil 100 mg · comprimate filmate · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia

Vizarsin 100 mg conține sildenafil și face parte din grupa terapeutică „Medicamente urologice” (cod ATC G04BE03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Sildenafil
Concentrație
100 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
G04BE03
Deținătorul APP
Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Fabricant
Krka ,D.D., Novo Mesto, Slovenia
Ambalaje autorizate
1, 4, 8 și 12 comprimate
Autorizație (APP)
nr. 551/2009

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. din PVC/Al x 1 compr. film. W54748001 551/2009/01 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforat din PVC/Al 4 x 1 compr. film. W54748002 551/2009/02 2 ani PRF
Cutie cu blist.perforat din PVC/Al 8 x 1 compr. film. W54748003 551/2009/03 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforat din PVC/Al 12 x 1 compr. film. W54748004 551/2009/04 2 ani PRF

Sildenafil 100 mg: toți producătorii

9 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu sildenafil »

Alte prospecte Vizarsin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM