Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Voziberin 2,5 mg comprimate filmate

Apixaban 2,5 mg · comprimate filmate · administrare orală · MSN Labs Europe Limited, Malta

Voziberin 2,5 mg conține apixaban și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AF02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Apixaban
Concentrație
2,5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
B01AF02
Deținătorul APP
MSN Labs Europe Limited, Malta
Fabricant
Pharmadox Healthcare Limited, Malta
Autorizație (APP)
nr. 16174/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16174/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. W71310001 16174/2025/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 compr. W71310002 16174/2025/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. W71310003 16174/2025/03 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 168 compr. W71310004 16174/2025/04 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 200 compr. W71310005 16174/2025/05 3 ani PRF

Apixaban 2,5 mg: toți producătorii

29 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu apixaban »

Alte prospecte Voziberin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM