Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
- ▼ Monitorizare suplimentară
Prospect · informații pentru utilizator
Waylivra 285 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Volanesorsen 285 mg · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Akcea Therapeutics Irelandltd., Irlanda
Waylivra 285 mg conține volanesorsen și face parte din grupa terapeutică „Hipolipemiante” (cod ATC C10AX18). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Volanesorsen
- Concentrație
- 285 mg
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă în seringă preumplută
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- C10AX18
- Deținătorul APP
- Akcea Therapeutics Irelandltd., Irlanda
- Fabricant
- Almac Pharma Services (Ireland) Ltd, Irlanda
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 1360/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 seringa preumpluta cu doza unica, din sticla a 1,5 ml cu 1,5 ml sol. | W67657001 | 1360/2019/01 | 4 ani | PR |
| Cutie cu 4 (4x1) seringi preumplute (pachet multiplu) cu 1,5 ml sol. | W67657002 | 1360/2019/02 | 4 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM