Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Wegovy 2,4 mg Flextouch soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut

Semaglutidă 2,4 mg · soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut · injectabil · Novo Nordisk A/S, Danemarca

Wegovy 2,4 mg Flextouch conține semaglutidă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10BJ06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Semaglutidă
Concentrație
2,4 mg
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
A10BJ06
Deținătorul APP
Novo Nordisk A/S, Danemarca
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 1608/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Ambalaj cu 1 stilou inj. (pen) preumplut+4 ace de unica folosinta NovoFine Plus (contine 4 doze) W69053001 1608/2022/10 3 ani PRF
Ambalaj cu 3 stilouri inj. (pen-uri) preumplute+12 ace de unica folosinta NovoFine Plus (fiecare contine 4 doze) W69053002 1608/2022/11 3 ani PRF

Semaglutidă 2,4 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu semaglutidă »

Alte prospecte Wegovy

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM