Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7107/2014. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Xalatan 50 µg/ml picături oftalmice, soluție
Latanoprost 50 µg/ml · picături oftalmice, soluție · uz oftalmic · Viatris Healthcare Limited, Irlanda
Xalatan 50 µg/ml conține latanoprost și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01EE01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Latanoprost
- Concentrație
- 50 µg/ml
- Formă farmaceutică
- Picături oftalmice, soluție
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- S01EE01
- Deținătorul APP
- Viatris Healthcare Limited, Irlanda
- Fabricant
- Pfizer Manufacturing Belgium, Belgia
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 7107/2014
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. picurator din PE continând 2,5 ml picaturi oftalmice, solutie, prevazut cu capac cu filet si capac suplimentar de protectie din PE | W71392001 | 7107/2014/01 | 3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.- 4 saptamani | P6L |
| Cutie cu 3 flac. picuratoare din PE continând fiecare 2,5 ml picaturi oftalmice, solutie, prevazute cu capac cu filet si capac suplimentar de protectie din PE | W71392002 | 7107/2014/02 | 3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.- 4 saptamani | P6L |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM