Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Xeomin 200 Unitati pulbere pentru soluție injectabilă

Toxină botulinică de tip A 200UNITATI · pulbere pentru soluție injectabilă · injectabil · Merz Pharmaceuticals GmbH, Germania

Xeomin 200 Unitati conține toxină botulinică de tip a și face parte din grupa terapeutică „Miorelaxante” (cod ATC M03AX01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Toxină botulinică de tip A
Concentrație
200UNITATI
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
M03AX01
Deținătorul APP
Merz Pharmaceuticals GmbH, Germania
Fabricant
Merz Pharma GmbH & Co. Kgaa, Germania
Ambalaje autorizate
9 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 13463/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13463/2020. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla cu pulb. pt. sol. inj. W62943001 13463/2020/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se utlizeaza imediat PR
Cutie cu 2 flac. din sticla cu pulb. pt. sol. inj. W62943002 13463/2020/02 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se utlizeaza imediat PR
Cutie cu 3 flac. din sticla cu pulb. pt. sol. inj. W62943003 13463/2020/03 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se utlizeaza imediat PR
Cutie cu 4 flac. din sticla cu pulb. pt. sol. inj. W62943004 13463/2020/04 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se utlizeaza imediat PR
Cutie cu 6 flac. din sticla cu pulb. pt. sol. inj. W62943005 13463/2020/05 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se utlizeaza imediat PR
Ambalaj multiplu: 2 cutii a câte 1 flac. din sticla cu pulb. pt. sol. inj. W62943006 13463/2020/06 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se utlizeaza imediat PR
Ambalaj multiplu: 3 cutii a câte 1 flac. din sticla cu pulb. pt. sol. inj. W62943007 13463/2020/07 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se utlizeaza imediat PR
Ambalaj multiplu: 4 cutii a câte un 1 flac. din sticla cu pulb. pt. sol. inj. W62943008 13463/2020/08 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se utlizeaza imediat PR
Ambalaj multiplu: 6 cutii a câte un 1 flac. din sticla cu pulb. pt. sol. inj. W62943009 13463/2020/09 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se utlizeaza imediat PR

Alte prospecte Xeomin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM