Xevudy 500 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă

Sotrovimab 500 mg · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda

Xevudy 500 mg conține sotrovimab și face parte din grupa terapeutică „Seruri imune și imunoglobuline” (cod ATC J06BD05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Sotrovimab
Concentrație: 500 mg
Formă farmaceutică: Concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: J06BD05
Deținătorul APP: Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda
Fabricant: Glaxosmithkline Manufacturing S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 1562/2021

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. care contine 500 mg sotrovimab in 8 ml (62,5 mg/ml)	W68344001	1562/2021/01	18 luni-nedeschis; sol. diluata este destinata utilizarii imediate	PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM