Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Xibimer 100 mg comprimate filmate

Sumatriptan 100 mg · comprimate filmate · administrare orală · Dr. Reddy's Laboratories România S.R.L., România

Xibimer 100 mg conține sumatriptan și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02CC01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Sumatriptan
Concentrație
100 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N02CC01
Deținătorul APP
Dr. Reddy's Laboratories România S.R.L., România
Fabricant
Rual Laboratories SRL, România
Ambalaje autorizate
6, 10 și 30 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 11588/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11588/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 blist. PVC-PVDC/Al x 6 compr. film. W56161005 11588/2019/01 3 ani PRF
Cutie x 1 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. film. W56161001 11588/2019/02 3 ani PRF
Cutie x 1 blist. Al/Al x 10 compr. film. W56161003 11588/2019/03 3 ani PRF
Cutie x 3 blist. Al/Al x 10 compr. film. W56161004 11588/2019/04 3 ani PRF

Sumatriptan 100 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu sumatriptan »

Alte prospecte Xibimer

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM