Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Xigduo 5 mg/850 mg comprimate filmate
Dapagliflozină + Metformină 5 mg/850 mg · comprimate filmate · administrare orală · Astrazeneca AB, Suedia
Xigduo 5 mg/850 mg conține dapagliflozină și metformină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10BD15). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Dapagliflozină + Metformină
- Concentrație
- 5 mg/850 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- A10BD15
- Deținătorul APP
- Astrazeneca AB, Suedia
- Fabricant
- Bristol-Myers Squibb S.R.L., Italia
- Ambalaje autorizate
- 60 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 900/2014
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Blist. PVC/PCTFE/Al x 60x1 compr. film. (unitate dozata) | W62324005 | 900/2014/05 | 3 ani | PRF |
| Blist. PVC/PCTFE/Al x 60 | W62324004 | 900/2014/04 | 3 ani | PRF |
Dapagliflozină + metformină 5 mg/850 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Mexdagry 5 mg/850 mg comprimate filmate · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.
Alte prospecte Xigduo
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM