Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Xultophy 100 unitati/ml + 3,6 mg/ml soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut

Insulină degludec + Liraglutidă 100 U/ml+3,6 mg/ml · soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut · injectabil · Novo Nordisk A/S, Danemarca

Xultophy 100 unitati/ml + 3,6 mg/ml conține insulină degludec și liraglutidă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10AE56). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Insulină degludec + Liraglutidă
Concentrație
100 U/ml+3,6 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
A10AE56
Deținătorul APP
Novo Nordisk A/S, Danemarca
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 947/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 stilou injector (pen) preumplut x 3 ml sol. inj. in cartus W66240001 947/2014/01 2 ani; Dupa prima deschidere - 21 zile sub temperatura de 30 grade C PRF
Cutie cu 3 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute x 3 ml sol. inj. in cartus W66240002 947/2014/02 2 ani; Dupa prima deschidere - 21 zile sub temperatura de 30 grade C PRF
Cutie cu 5 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute x 3 ml sol. inj. in cartus W66240003 947/2014/03 2 ani; Dupa prima deschidere - 21 zile sub temperatura de 30 grade C PRF
Cutie cu 10 (5x2) stilouri injectoare (pen-uri) preumplute x 3 ml sol. inj. in cartus W66240004 947/2014/04 2 ani; Dupa prima deschidere - 21 zile sub temperatura de 30 grade C PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM