Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Yervoy 5 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
Ipilimumab 5 mg/ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Irlanda
Yervoy 5 mg/ml conține ipilimumab și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FX04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Ipilimumab
- Concentrație
- 5 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01FX04
- Deținătorul APP
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Irlanda
- Fabricant
- Bristol-Myers Squibb SRL, Italia
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 698/2011
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1flacon din sticla x 10ml concentrat pt sol. perf. (50mg ipilimumab) | W65565001 | 698/2011/01 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 1flacon din sticla x 40ml concentrat pt sol. perf. (200mg ipilimumab) | W65565002 | 698/2011/02 | 3 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM