Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Yndivan 160 mg/1,5 mg comprimate eliberare modificată

Valsartan + Indapamidă 160 mg/1,5 mg · comprimate eliberare modificată · administrare orală · Gedeon Richter Romania S.A., România

Yndivan 160 mg/1,5 mg conține valsartan și indapamidă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente active pe sistemul renină-angiotensină” (cod ATC C09DA03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Valsartan + Indapamidă
Concentrație
160 mg/1,5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate eliberare modificată
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
C09DA03
Deținătorul APP
Gedeon Richter Romania S.A., România
Fabricant
Gedeon Richter Polska SP. Z O.O., Polonia
Ambalaje autorizate
30 și 90 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 16653/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16653/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. Al-OPA-PVC/Al x 30 compr. elib. modif. W72280001 16653/2026/01 2 ani PRF
Cutie cu blist. Al-OPA-PVC/Al x 90 compr. elib. modif. W72280002 16653/2026/02 2 ani PRF

Valsartan + indapamidă 160 mg/1,5 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Yndivan

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM