Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · Rețetă
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Yorvipath 294 micrograme/0,98 ml soluție injectabilă în stilou injector preumplut

Palopegteriparatidă 294 micrograme/0,98 ml · soluție injectabilă în stilou injector preumplut · injectabil · Ascendis Pharma Bone Diseases A/S, Danemarca

Yorvipath 294 micrograme/0,98 ml conține palopegteriparatidă și face parte din grupa terapeutică „Homeostazia calciului” (cod ATC H05AA05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Palopegteriparatidă
Concentrație
294 micrograme/0,98 ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Eliberare
Cu prescripție (Rețetă)
Cod ATC
H05AA05
Deținătorul APP
Ascendis Pharma Bone Diseases A/S, Danemarca
Fabricant
Ascendis Pharma A/S, Danemarca
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1766/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Pachete de 2 stilouri injectoare preumplute si 30 de ace de unica folosinta (ambalate impreuna in doua ambalaje secundare). W70239001 1766/2023/02 3 ani Rețetă

Alte prospecte Yorvipath

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM