Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Zaltrap 25 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
Aflibercept 25 mg/ ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Sanofi Winthrop Industrie, Franța
Zaltrap 25 mg/ml conține aflibercept și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01XX44). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Aflibercept
- Concentrație
- 25 mg/ ml
- Formă farmaceutică
- Concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01XX44
- Deținătorul APP
- Sanofi Winthrop Industrie, Franța
- Fabricant
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 3 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 814/2013
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flacon a 5 ml x 4 ml concentrat pentru solutie perfuzabila continand 100 mg aflibercept | W69312001 | 814/2013/01 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 1 flacon a 10 ml x 8 ml concentrat pentru solutie perfuzabila continand 200 mg aflibercept | W69312003 | 814/2013/03 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 3 flacoane a 5 ml x 4 ml concentrat pentru solutie perfuzabila continand 100 mg aflibercept | W69312002 | 814/2013/02 | 3 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM