Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14657/2022. Descarcă PDF-ul oficial
Prospect · informații pentru utilizator
Hexamidină 1 mg/ml · picături oftalmice, soluție · uz oftalmic · Laboratoires Thea, Franța
Zamidine 1 mg/ml conține hexamidină și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01AX08). Se eliberează fără rețetă.
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14657/2022. Descarcă PDF-ul oficial
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare | Preț de la |
|---|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 5 flac. multidoza din PEJD ambalate intr-un plic din copolimeri/Al/PE/hartie care contin 0,6 ml pic. oft., sol. | W69165001 | 14657/2022/01 | 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a plicului/flac.-24h | OTC | — |
| Cutie cu 5 flacoane multidoza din PEJD ambalate într-un plic din PE/Al/PE/PET care contin 0,6 ml pic. oft., sol. | W69165002 | 14657/2022/03 | 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a plicului/flac.-24h | OTC | — |
| Cutie cu 10 (2x5) flac. multidoza din PEJD ambalate in doua plicuri din copolimeri/Al/PE/hartie care contin 0,6 ml pic. oft., sol. | W69165003 | 14657/2022/02 | 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a plicului/flac.-24h | OTC | — |
| Cutie cu 10 (2x5) flac. multidoza din PEJD ambalate în doua plicuri din PE/Al/PE/PET care contin 0,6 ml pic. oft., sol. | W69165004 | 14657/2022/04 | 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a plicului/flac.-24h | OTC | — |
| Cutie cu 1 flacon multidoza PE cu picurator x 10 ml pic. oft., sol. | W69165005 | 14657/2022/05 | 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-30 zile | OTC | — |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM